（法新社华盛顿20日电） 美国官员今天表示，例行接种COVID-19疫苗追加剂的对象，将仅限于65岁以上人群或有严重疾病高风险者，并要求进行新安慰剂对照试验，以证明65岁以下健康民众接种追加剂的必要性。 美国卫生部长小罗勃甘乃迪（Robert F. Kennedy Jr.）正在推动重塑联邦公共卫生政策，他长期宣扬反疫苗主张，并对免疫接种计画抱持怀疑态度。 美国食品暨药物管理局（FDA）的普拉萨（V ...

FDA专员Marty Makary和美国顶级疫苗监管官员Vinay ...

随着病毒新变种的出现，FDA应对COVID-19大流行的方法不断发展。关于2025-2026年疫苗配方的讨论表明，FDA正在积极准备应对病毒带来的未来挑战。

（法新社日内瓦20日电） 联合国世界卫生组织（WHO）年度大会今天通过深具里程碑意义的大流行公约，以因应未来的危机。在COVID-19疫情爆发后，成员国历经3年多来的协商，最终达成这项协议。

《2025年世界卫生统计》报告显示，世卫组织实现3个十亿目标的进展喜忧参半。到2024年底，过上更健康生活的人口估计增加了14亿人，超过了10亿人的目标。烟草使用的减少、空气质量的改善以及获取水、个人卫生和环境卫生设施的机会改善推动了更健康生活方面的进展。但是，在扩大基本卫生服务覆盖面和应急保护方面进展缓慢；能够获得基本卫生服务而不会遭遇经济困难的人口只增加了4.31亿人，面对突发卫生事件受到更好 ...

诺瓦瓦克斯医药于5月16日获得了美国食品和药物管理局(FDA)对其COVID-19生物-疫苗Nuvaxovid的批准，依据同日文件。 该生物疫苗已批准用于65岁及以上人群，以及12岁至64岁且有基础医疗控件的人群。 FDA还要求该生物技术公司在未来几年内进行Nuvaxovid的效益及其与心脏病相关的额外试验。

【编辑推荐】为解析印度 COVID-19 传播动态，研究人员构建数据驱动的 WANFIS（小波自适应神经模糊推理系统）模型，结合离散小波分解与 ANFIS，预测确诊、死亡及康复病例。结果显示该模型较 ANN、ANFIS 更稳健，为疫情应急响应提供新工具。

讨论部分指出，该研究首次系统报道了 COVID-19 相关溃疡性声门上炎的临床特征，其喉镜下以会厌溃疡为主要表现，有别于细菌性声门上炎常见的广泛水肿，且病情相对较轻，无需常规气道管理。研究还发现，接种疫苗剂量与病情严重程度无显著相关性，而合并窒息感、声嘶及更高炎症指标的患者病程更重。尽管部分患者存在其他病原体共感染，但结合临床一致性，推测 COVID-19 病毒本身可能是导致该独特病变的主要原因。

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