蒙大拿州通过了一项允许医疗机构销售未经证治疗方法的法案。根据该立法，医生可申请许可证开设实验性治疗诊所，并向患者推荐和销售未经美国FDA批准的疗法。一旦州长签署，该法律将成为全美最开放的允许使用未完成全面测试药物的法案。

从热潮中抽离，在喧嚣中冷静，博物馆的价值从来不在于能吸引多少人走马观花，而在于能真正滋养多少人的精神世界。能让自己发光的也从来不是拍照打卡、历数出多少的“到此一游”，而是我们对优秀文化发自内心的热爱。让每一个走进博物馆的人，都能在历史纵深里看见自己，在文化长河中锚定方向，这才是博物馆的价值，也是我们自己的价值。

（哈萨克国际通讯社讯）聚焦术赤汗与金帐汗国建立历程的大型历史剧《金帐汗国》（The Golden Empire）的拍摄工作已正式结束。近日，剧组完成了夜间场景的拍摄，这些场景在叙事结构中占据核心地位，奠定了整个故事的情感高潮。

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）传来重要消息，正式批准了Fujirebio Diagnostics公司研发的“Lumipulse”血液检测技术用于阿尔茨海默病的诊断。这一突破性进展标志着首个阿尔茨海默病血液检测设备的问世，为疾病的诊断带来了全新的便捷途径。

美国食品药品监督管理局（FDA）周五表示，该机构已批准Fujirebio ...

据Incyte公司新闻稿，Zynyz®是首个也是唯一一个获得FDA批准的与化疗联合使用的疗法，用于治疗肛门癌复发且无法通过手术切除或扩散的患者。这一批准为SCAC患者提供了一种新的治疗选择，有望改善患者的治疗效果和生活质量。

今年4月底，如东县首家VR大空间互动影院正式落户如东喜润城。5月14日上午，县委常委、宣传部部长、统战部部长吴海军，县人大常委会副主任缪卫宏，副县长陈晓莉现场观摩如东VR大空间互动影院。 如东VR大空间互动影院项目负责人介绍VR影院行业发展和如东VR大空间互动影院项目运营情况。如东VR大空间互动影院以“大空间+VR+剧情交互”为核心，推出《永远的盛唐》《登月奇旅》《一千零一夜》《爱丽丝梦游仙境》《 ...

首款！单抗获FDA批准一线治疗晚期癌症日前，Incyte宣布美国FDA批准其PD-1抑制剂Zynyz（retifanlimab）与铂类化疗（卡铂和紫杉醇）联合，用于一线治疗无法手术的局部复发或转移性肛管鳞状细胞癌（SCAC）成人患者。此外，FDA还批 ...

Investing.com — UroGen Pharma (NASDAQ: URGN ...

Investing.com — 美国食品药品监督管理局 (FDA)已授权首个基于血液的诊断工具，用于帮助检测出现认知能力下降迹象和症状的成年人的阿尔茨海默病。Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid ...

亨迪药业晚间公告，公司全资子公司百科药物于3月10日—14日接受了来自美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的cGMP（现行药品生产质量管理规范）日常监管的现场检查。近日百科药物收到FDA出具的现场检查报告，按照美国21CFR法规（美国联邦法规第21章）的规定，FDA确认本次检查已结束，百科药物通过本次现场检查。检查范围为磷酸氟达拉滨、米力农、格拉司琼和氟马西尼等原料药。

中国农大新闻网讯 ...